高純水pH值測量中有哪些影響因素？如何解決？

高純水中pH值測量是較困難的，其困難在于如下幾個方面：

   1． 由于是純水，本身緩沖能力特別弱，極其容易受到污染，極容易改變本身的pH值。若在純水中混入2ppm雜質，pH變化特別明顯。例如：混入2ppmNoaH  pH值從7→10，2ppm CO2  pH值從7→6，2ppm  NH3，pH值從7→7.8,一般實際pH測量中,影響主要來自電解液滲漏到純水中對pH值的影響和空氣中CO2在純水中溶解后的影響,無論哪種情況,此時測得的結果均不是純水的pH值。因此，純水中pH值的測量，應盡量避免使用添加lv化鉀（KCL）溶液的電極。

   2． 高純水的導電性很差，容易受到外界電磁場的干擾，同時流動過程中，極易產生靜電、聲場等，影響測量的穩定性和準確性。因此純水pH值的測量必須采用低阻敏感膜電極，這樣可以有效降低靜電、磁場、聲場的干擾，同時又使電極響應靈敏。

   3．不同溶液接觸時，其界面會產生電勢，俗稱接界電位E6。接界電位的穩定與否，直接影響pH測量的穩定性。再者，接界面積越小，則接界電位越大，越易造成測量的困難。因此純水pH測量 ，必須采用大接界面的電極，同時保持接界面流速恒定且小，這樣才能保證穩定的接界面！而傳統的加KCL溶液電極，陶瓷芯截面很小，這樣接界電位就很大，而若改為磨砂口或增加陶瓷芯，KCL溶液又大量滲透而污染溶液，這種電極是不適宜測純水的！

   4．由于高純水中離子很少，這樣在參比電極和測量電極之間還有一擴散電阻，此電位E5的穩定與否，亦影響pH測量的穩定性，因此純水pH測量中應盡量避免參比電極和測量電極之間距離太遠，從而造成兩電極之間的阻抗太大，導致易受流速變化的影響，而復合電極則很好地解決了這一問題，分立電極是不合適的！

  5．流速對純水的pH測量 影響亦很大，如果流速不穩定，則導致接界電位E6和擴散電位E5不穩定，從而使得pH值測量不穩定和不準確。因此，純水pH測量中應盡量保持流速恒定，這樣才不致因流速的變化引起有關電位不穩，從而造成pH值波動。這是一無法改變的現實。目前*任何純水pH電極都會受流速影響, 這是理論特性決定的！若宣稱其純水pH電極不受流速影響是違反理論的！是絕不可能的！